创新药中国注册政策的最新解读 你准备好了吗?
我们将分享中国自2018年以来注册政策改革的最新动态。在过去的12个月中，许多的法规/指导方针已确认并进入实施阶段，这将改变中国在全球药品开发的角色。为充分发挥开发中国药品的潜力，跟上这些变化是非常重要的。在此网络研讨会上，我们将针对以下主题进行探讨：
- 中国创新药物/器械的注册政策途径
- 中国注册政策要求之时间与成本，并与美国/欧洲进行比较
- 中国注册政策改革最新动态
- 孤儿药进入中国之途径
活动详情
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日期 2020年2月18日 周二 地点 Webex 时间 柏林时间 10AM – 11AM (北京时间 5PM – 6PM) RSVP 本次讲座免费 (报名参加优先灵麦医药现有VIP客户) 请于2020年2月17日前注册 |
演讲嘉宾 曹玲玲, CEO & 灵麦医药创始人 张丹, 演讲嘉宾 报名 +86 21 5386 3003 |
安排议程 柏林时间 @10:00 (北京时间 17:00)
| 17:00 - 17:10 | 灵佰服务及项目简介 | 曹玲玲 主讲 |
| 17:10 - 17:45 | 创新药中国注册政策的最新解读 | 张丹 主讲 |
| 17:45 - 17:55 | 提问和讨论 | |
| 17:55 - 18:00 | 总结及反馈 |
出席嘉宾
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曹玲玲 CEO & 创始人 曹女士毕业于上海第二医科大学现交通大学医学院的临床医学系。并在欧洲荷 兰马斯特里斯特大学取得国际商务的硕士学位。她曾任职德国麦肯锡顾问多 年，专注于医药行业。她也曾在几家大型医药外企公司任职，如葛兰素史克， 拜耳等。在过去几年中，曹女士曾在礼来制药担任新药业务拓展部的高级经理 及集博公司的商务总监职位 |
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张丹 演讲嘉宾
20+年制药行业经验 NMPA长期顾问
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